*Ang produktong ito ay para sa isang tao
< br>Tungkol sa Gene-Checker (infertility)

Pangkalahatang-ideya ng inspeksyon

Gayundin, isaalang-alang ang breakdown Hanggang sa 65% ng mga kaso ng pagkabaog ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng biochemical at instrumental na pagsusuri tulad ng hormonal test, ultrasound test, at semen analysis, at 10-15% ng lahat ng lalaki at babae ay apektado ng infertility .

Gene-Checker (infertility) ay isang genetic test para sa infertility na nagsusuri ng genetic mutations sa mga indibidwal na nahihirapang magbuntis. . Gene-Checker (Infertility)< Ang span style="font-style:normal;font-variant:normal;font-weight:400;text-decoration:none;white-space:pre-wrap;"> ay isang genetic mutation na nauugnay sa kawalan ng katabaan at pagkakakilanlan ng mga sakit sa sex chromosome nagbibigay ng tumpak na pagtatasa ng prognostic at tumutulong na matukoy ang mga opsyon sa paggamot.

Gene-Checker (infertility) ay para sa mga nagkaroon ng post-term na pagbubuntis sa nakaraan, mga babaeng may irregular o amenorrhea, at mababang sperm count. o mga lalaking may hindi regular na hugis o paggalaw ng tamud, pinaghihinalaang mga sakit sa pag-unlad ng sekswal, mga kandidato para sa assisted reproductive technology (ART), mga kandidato para sa sperm o egg donation, o mga may kasaysayan ng kawalan ng katabaan. Gene-Checker (Infertility)< nagkaroon din ng dalawa o higit pang pagkakuha. Nalalapat din ito sa mga mag-asawa at indibidwal na may family history ng neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAIT).

Target

・Bilang ng tamud Lalaking may mababang tamud bilang o hindi regular na hugis at paggalaw ng tamud

・Mga pinaghihinalaang may sexual development disorder

・Mga nagpaplanong sumailalim sa assisted reproductive technology (ART) na paggamot

p >

・Mga kandidato para sa sperm o egg donation

・Yaong may family history of infertility

・Family history of neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAIT) Para sa mga may

Mga Tala

Hindi matukoy ng assay na ito ang lahat ng mutasyon na nauugnay sa sakit na sinusuri. Bagama't lubos na tumpak ang assay na ito, maaaring mangyari ang false-positive o false-negative na resulta. Ito ay maaaring dahil sa teknikal at/o biological na mga limitasyon, kabilang ang mga sample na error sa pag-label, hindi tumpak na pag-uulat ng klinikal na medikal na impormasyon, mga bihirang teknikal na error, at iba pang mga kaganapan. Gayundin, Gene-Checker(Infertility)Ang mga pagbabagong genetic na hindi natukoy ng ay nauugnay din sa sakit Maaaring mayroon ka. Bagama't mahalagang bahagi ng proseso ng diagnostic ang genetic testing, hindi ito palaging nagbibigay ng malinaw na sagot. Sa ilang mga kaso, maaaring mayroong genetic mutation ngunit hindi matukoy sa pamamagitan ng pagsubok. Ito ay dahil sa mga limitasyon sa kasalukuyang kaalamang medikal at teknolohiya sa pagsubok. Inirerekomenda ang pagsuri sa klinikal na ugnayan sa iba pang klinikal na data at pagsusuri. Ang mga resulta ay dapat palaging isaalang-alang sa konteksto ng iba pang klinikal na pamantayan. Ang nagre-refer na doktor ay dapat na responsable para sa pre-at post-test counseling, kabilang ang pagbibigay ng payo sa pangangailangan para sa karagdagang genetic testing, at iba pang diagnostic test ay maaaring kailanganin pa rin.

Mga nasusuri na sakit at kaukulang genes
Panel ng Infertility ng Lalaki

Ang listahang ito ay nagpapakita ng mga gene na nauugnay sa kawalan ng katabaan ng lalaki, bawat isa ay may mahalagang papel sa lalaki reproductive function. Ang mga gene na ito ay nakakaimpluwensya sa iba't ibang proseso ng reproductive, kabilang ang spermatogenesis, hormonal balance, at gonadal development. Sa ibaba, ipapaliwanag namin nang detalyado ang bawat gene.

### 1. Ang **ANOS1**
ANOS1 ay nauugnay sa Kalliman syndrome, na nauugnay sa anosmia at hypogonadism. Kapag nangyari ang mga abnormalidad, ang pagtatago ng GnRH (gonadotropin-releasing hormone) ay may kapansanan, na humahantong sa hypogonadal function at male infertility.

### 2. Ang **DUSP6**
DUSP6 ay kinokontrol ang MAPK pathway at kasangkot sa paglaganap at pag-unlad ng cell. Sa panahon ng proseso ng spermatogenesis, ang mga abnormalidad sa gene na ito ay maaaring makaapekto sa pagkabaog ng lalaki.

### 3. **FSHR**
Ini-encode ng FSHR ang follicle-stimulating hormone (FSH) receptor at mahalaga ito para sa spermatogenesis. Ang mga mutasyon sa gene na ito ay nakakaapekto sa pagsenyas ng FSH at maaaring magdulot ng mga depekto sa spermatogenesis at pagkabaog ng lalaki.

### 4. **LHB**
Ang LHB ay nag-encode ng luteinizing hormone (LH) at kasangkot sa paggawa ng testosterone. Ang kakulangan ng hormone na ito ay maaaring maging sanhi ng kawalan ng timbang sa sex hormone at negatibong nakakaapekto sa spermatogenesis.

### 5. **SPRY4**
Ang SPRY4 ay kasangkot sa growth factor signaling at mahalaga sa pag-regulate ng spermatogenesis. Ang mga abnormalidad ay maaaring makaapekto sa reproductive function at maging sanhi ng pagkabaog ng lalaki.

### 6. **AR**
Ang AR (androgen receptor) ay nag-encode sa receptor na namamagitan sa mga epekto ng testosterone. Kapag ang receptor na ito ay hindi gumagana, ang impluwensya ng testosterone ay maaaring humina, na humahantong sa mga problema sa spermatogenesis.

### 7. **FEZF1**
FEZF1 ay kasangkot sa paglipat ng mga GnRH neuron at mahalaga para sa normal na pag-unlad ng gonadal function. Ang mga abnormalidad sa gene na ito ay maaaring nauugnay sa kawalan ng katabaan ng lalaki.

### 8. **GNRH1**
GNRH1 ay nag-encode ng gonadotropin-releasing hormone (GnRH), isang hormone na kumokontrol sa testicular function. Ang mga mutasyon ay nagdudulot ng mga abnormalidad sa hormonal balance at masamang nakakaapekto sa spermatogenesis.

### 9. **LHCGR**
LHCGR ay nag-e-encode ng luteinizing hormone at human chorionic gonadotropin (hCG) receptors, na nagtataguyod ng produksyon ng testosterone. Ang mga abnormalidad sa receptor na ito ay maaaring makagambala sa paggawa ng mga male hormone at maging sanhi ng pagkabaog ng lalaki.

### 10. **SRD5A1**
Ang SRD5A1 ay nag-encode ng enzyme na nagko-convert ng testosterone sa mas aktibong dihydrotestosterone (DHT). Kung ang conversion na ito ay hindi magaganap nang maayos, maaari itong makaapekto sa spermatogenesis at maging sanhi ng pagkabaog.

### 11. **AURKC**
AURKC ay nag-encode ng kinase na kumokontrol sa chromosome segregation at gumaganap ng mahalagang papel sa proseso ng spermatogenesis. Ang mga mutasyon ay maaaring maging sanhi ng abnormal na pagbuo ng tamud at maging sanhi ng pagkabaog.

### 12. **FGF8**
Ang FGF8 ay isang growth factor at nauugnay sa pagbuo ng reproductive organ at spermatogenesis. Ang mga abnormalidad sa gene na ito ay maaaring magdulot ng pagbaba ng paggana ng gonadal at pagkabaog.

### 13. **GNRHR**
Ini-encode ng GNRHR ang GnRH receptor at kinokontrol ang pagtatago ng gonadotropin. Ang mga abnormalidad sa receptor na ito ay maaaring makaapekto sa hormonal balance at maging sanhi ng mga depekto sa spermatogenesis.

### 14. **NR5A1**
Nag-encode ang NR5A1 ng transcription factor na mahalaga para sa pag-unlad ng testis at adrenal gland. Ang mga abnormalidad sa gene na ito ay nagdudulot ng gonadal dysfunction at male infertility.

### 15. **SRY**
Ang SRY ay isang gene na matatagpuan sa Y chromosome na gumaganap ng mahalagang papel sa pagpapasiya ng kasarian ng lalaki. Ang mga abnormalidad sa gene na ito ay maaaring magdulot ng mga problema sa pagbuo ng gonadal at negatibong nakakaapekto sa spermatogenesis.

### 16. **CATSPER1**
CATSPER1 ay nag-encode ng calcium channel na kinakailangan para sa sperm motility. Ang mga mutasyon sa gene na ito ay nauugnay sa kapansanan sa sperm motility at infertility.

### 17. **FGF17**
Ang FGF17 ay isang uri ng growth factor na kasangkot sa pagbuo ng testes at adrenal glands. Ang mga abnormalidad sa gene na ito ay maaaring makaapekto sa reproductive function.

### 18. **HESX1**
Ang HESX1 ay kasangkot sa pagbuo ng pituitary gland at nakakaimpluwensya sa pagtatago ng mga gonadotropin. Ang mga abnormalidad sa gene na ito ay maaaring humantong sa pagkabaog ng lalaki.

### 19. **NSMF**
Nag-encode ang NSMF ng isang protina na kumokontrol sa paglipat ng GnRH neuron. Ang mga abnormalidad ay maaaring magdulot ng gonadal dysfunction at male infertility.

### 20. **TAC3**
Ang TAC3 ay gumaganap ng mahalagang papel sa pag-activate ng mga GnRH neuron. Kung may abnormalidad sa gene na ito, maaabala ang hormonal balance, na magkakaroon ng negatibong epekto sa spermatogenesis.

### 21. **CFTR**
Ang CFTR ay isang gene na nauugnay sa cystic fibrosis, na nagdudulot ng azoospermia sa mga lalaki dahil sa may depekto o nakaharang na mga vas deferens.

### 22. **FGFR1**
Ang FGFR1 ay nag-encode ng growth factor receptor at mahalaga para sa pag-unlad ng reproductive organ. Ang mga mutasyon sa gene na ito ay nauugnay sa Kalliman syndrome at hypogonadism.

### 23. **HS6ST1**
HS6ST1 ay kasangkot sa synthesis ng heparan sulfate at nakakaapekto sa paggana ng gonadal. Ang mga abnormalidad sa gene na ito ay maaaring maging sanhi ng pagkabaog ng lalaki.

### 24. **PRM1**
PRM1 ay nag-encode ng protina na kinakailangan para sa sperm chromatin condensation. Ang mga abnormalidad ay maaaring magdulot ng pinsala sa DNA ng tamud, na binabawasan ang kakayahang mag-fertilize.

### 25. **TACR3**
TACR3, tulad ng TAC3, ay nag-encode ng isang receptor na kasangkot sa regulasyon ng mga GnRH neuron. Ang mga abnormalidad sa gene na ito ay nauugnay sa gonadal dysfunction at male infertility.

### 26. **CHD7**
Ang CHD7 ay nauugnay sa Kalliman syndrome, na maaaring humantong sa pagbaba ng paggana ng gonadal at pagkabaog.

### 27. **FLRT3**
Ini-encode ng FLRT3 ang isang protina na kasangkot sa mga pakikipag-ugnayan ng cell-cell, at ang mga abnormalidad dito ay maaaring makaapekto sa spermatogenesis .

### 28. **IL17RD**
IL17RD ay nauugnay sa Kalliman syndrome at maaaring isang panganib na kadahilanan para sa kawalan ng katabaan ng lalaki.

### 29. **PROK2**
Ang PROK2 ay kasangkot sa paglipat ng mga GnRH neuron, at ang mga abnormalidad nito ay maaaring humantong sa hypogonadism at kawalan ng katabaan.

### 30

. Ang **USP26**
Kinokontrol ng USP26 ang pagkasira ng mga protina na nauugnay sa spermatogenesis, at ang mga abnormalidad sa gene na ito ay maaaring magdulot ng kapansanan sa spermatogenesis.

### 31. **DAZL**
Ang DAZL ay isang gene na gumaganap ng mahalagang papel sa spermatogenesis, at ang mga abnormalidad dito ay maaaring magdulot ng azoospermia at oligospermia.

### 32. **FMR1**
Ang FMR1 ay nauugnay sa Fragile X syndrome, na maaaring humantong sa maagang hypogonadism at kawalan ng katabaan sa mga lalaki.

### 33. **KISS1**
KISS1 ay nag-encode ng isang protina na kumokontrol sa pagtatago ng mga gonadotropin, at ang mga abnormalidad nito ay maaaring makaapekto sa spermatogenesis.

### 34. **PROKR2**
Ang PROKR2 ay kasangkot sa paggana ng gonadal, at ang mga abnormalidad ay maaaring humantong sa hormonal imbalance at kawalan ng katabaan.

### 35. **USP9Y**
USP9Y ay isang gene na matatagpuan sa Y chromosome na kasangkot sa spermatogenesis, at ang mga abnormalidad nito ay humahantong sa kapansanan sa spermatogenesis.

### 36. **DDX25**
Ang DDX25 ay kasangkot sa spermatogenesis, at ang mga abnormalidad nito ay nagdudulot ng mga sakit sa spermatogenesis at kawalan ng katabaan ng lalaki.

### 37. Ang **FSHB**
FSHB ay nangangahulugang Follicle Stimulating Hormone (FSH).mahalaga para sa spermatogenesis. Ang mga mutasyon sa gene na ito ay pumipigil sa pagtatago ng FSH at nakakaapekto sa spermatogenesis.

### 38. **KISS1R**
KISS1R ay nag-encode ng receptor para sa KISS1 at mahalaga sa pag-regulate ng mga GnRH neuron. Ang mga abnormalidad sa gene na ito ay nauugnay sa gonadal dysfunction at male infertility.

### 39. **SEMA3A**
Ang SEMA3A ay kasangkot sa pag-unlad ng testicular at spermatogenesis, at ang mga abnormalidad sa gene na ito ay maaaring magdulot ng mga depekto sa spermatogenesis at kawalan ng katabaan ng lalaki.

### 40. **WDR11**
Ang WDR11 ay nauugnay sa Kalliman syndrome at maaaring magdulot ng hypogonadism at kawalan ng katabaan.

Ang mga gene na ito ay gumaganap ng iba't ibang mga tungkulin sa male reproductive function, kabilang ang spermatogenesis, hormonal balance, at testicular development.