Tagalog page(タガログ語専用ページ)

[Infertility test para sa mga mag-asawa] Gene-Checker-Parehong magkasosyo (infertility) Gene Checker Genetic test kit na pinangangasiwaan ng isang doktor

198,000(税込)

0ポイント獲得できます

レビューはまだありません

数量

この商品について問い合わせる

アイテム説明
*Ang produktong ito ay para sa 2 tao

Tungkol sa Gene-Checker (infertility)

Buod ng inspeksyon < /p>

Inaaakalang nakakaapekto ang kawalan ng katabaan sa humigit-kumulang isa sa anim na mag-asawa sa buong mundo, kung saan ang pagkabaog ng lalaki ay humigit-kumulang 35% at ang pagkabaog ng babae ay humigit-kumulang 45% (ang natitirang mga kaso ay kumbinasyon ng dalawa).

Higit pa rito, kung isasaalang-alang ang pagkasira, posibleng matukoy ang hanggang 65% ng mga kaso ng kawalan ng katabaan sa pamamagitan ng mga biochemical at instrumental na pagsusuri tulad ng mga pagsusuri sa hormone, mga pagsusuri sa ultrasound, at mga pagsusuri sa semilya, na bumubuo ng 10-15% ng kabuuang napag-alaman na ang mga lalaki at babae ay may mga genetic na pagbabago na nauugnay sa kawalan ng katabaan.

 

Gene-Checker (Infertility) ay isang genetic test para sa infertility na nagsusuri para sa genetic mutations sa mga indibidwal na nahihirapang magbuntis. Sa pamamagitan ng pagtukoy ng genetic mutations na nauugnay sa infertility at mga sex chromosome disorder, ang Gene-Checker (Infertility) ay nagbibigay ng tumpak na pagtatasa ng prognosis at tumutulong sa pagtukoy ng mga opsyon sa paggamot.

  
Mag-target ng mga tao

・Ang mga nakaranas ng post-term na pagbubuntis sa nakaraan
・Mga babaeng may iregular na regla o amenorrhea
・Mga taong pinaghihinalaang may sexual development disorder
・Ang mga nagpaplanong sumailalim sa assisted reproductive technology (ART) na paggamot
・Mga kandidato para sa sperm o egg donation
・Mga taong may kasaysayan ng pamilya ng kawalan
・Ang mga nakaranas ng dalawa o higit pang pagkakuha
・Yaong may family history ng neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAIT)
Mga Tala

Hindi matukoy ng assay na ito ang lahat ng mutasyon na nauugnay sa sakit na sinusuri. Bagama't lubos na tumpak ang assay na ito, maaaring mangyari ang false-positive o false-negative na resulta. Ito ay maaaring dahil sa teknikal at/o biological na mga limitasyon, kabilang ang mga sample na error sa pag-label, hindi tumpak na pag-uulat ng klinikal na medikal na impormasyon, mga bihirang teknikal na error, at iba pang mga kaganapan. Bilang karagdagan, ang mga pagbabago sa genetic na hindi natukoy ng Gene-Checker (infertility) ay maaari ding nauugnay sa sakit. Bagama't mahalagang bahagi ng proseso ng diagnostic ang genetic testing, hindi ito palaging nagbibigay ng malinaw na sagot. Sa ilang mga kaso, maaaring mayroong genetic mutation ngunit hindi matukoy sa pamamagitan ng pagsubok. Ito ay dahil sa mga limitasyon sa kasalukuyang kaalamang medikal at teknolohiya sa pagsubok. Inirerekomenda ang pagsuri sa klinikal na ugnayan sa iba pang klinikal na data at pagsusuri. Ang mga resulta ay dapat palaging isaalang-alang sa konteksto ng iba pang klinikal na pamantayan. Ang nagre-refer na doktor ay dapat na responsable para sa pre-at post-test counseling, kabilang ang pagbibigay ng payo sa pangangailangan para sa karagdagang genetic testing, at iba pang diagnostic test ay maaaring kailanganin pa rin.


Mga nasusuri na sakit at kaukulang genes

Panel ng kawalan ng katabaan ng babae

AIRE< /span>

EIF2B3< /span>

GALT< /span>

IRS2< /span>

PROKR2< /span>

ANOS1< /span>

FEZF1< /span>

GDF9< /span>

KISS1< /span>

PSMC3IP< /span>

BMP15< /span>

FGF8

GNAS< /span>

KISS1R< /span>

SEMA3A< /span>

CAPN10< /span>

FGF17< /span>

GNRH1< /span>

LHB< /span>

< span style="font-style:normal">SPRY4

CHD7< /span>

FGFR1< /span>

GNRHR< /span>

LHCGR< /span>

STAG3< /span>

CYP11A1< /span>

FIGLA< /span>

HESX1< /span>

NOBOX< /span>

TAC3< /span>

CYP17A1< /span>

FLRT3< /span>

HS6ST1< /span>

NR5A1< /span>

TACR3

CYP19A1< /span>

FMR1< /span>

IL17RD< /span>

NSMF< /span>

THADA< /span>

DENND1A< /span>

FOXL2< /span>

< span style="text-decoration:none">INS

POF1B< /span>

WDR11< /span>

DUSP6< /span>

FSHB< /span>

INSR< /span>

POLG< /span>

WT1< /span>

EIF2B2< /span>

FSHR< /span>

IRS1< /span>

PROK2< /span>

ZP1< /span>


panel ng thrombosis/neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAIT) )

DISORDER /

COMMON NAME

GENE< /span>

VARIANT 

ALTERNATIVE< /span>

NOMENCLATURE< /span>

Factor V Leiden

F5< /span>

NM_000130.4( F5):c.1601G>A (p.Arg534Gln)

G1691A< /span>

F5, ARG506GLN

R506Q< /span>

Factor V Leiden

Factor V R2

F5< /span>

NM_000130.4(F5):c.3980A> ;G (p.His1327Arg)

FV R2 H1299R

  • システム商品コード
    :000000003567
  • 独自商品コード
    :GC-ROD003
  • 製造元
    :日本
  • 原産地
    :キプロス

関連商品

商品レビュー

レビューはまだありません

レビューを書く